– Cosa ci mancherà di più? Tutto su di lui!
– Sapevamo che questo giorno sarebbe arrivato, ma non ce lo aspettavamo già, dice papà Kim Aagensen al telefono da Milano, Italia. Aurora boreale.
La settimana scorsa è morto il piccolo Dennis (5 anni). Attraverso numerosi articoli, Nordlys ha seguito i fratelli Dennis e Kasper, entrambi affetti da leucodistrofia metacromatica (MLD). La MLD è una malattia neurologica molto rara, ereditaria e progressiva.
Resta in Italia
La famiglia vive in Italia da diversi mesi. Il fratellino Kasper è uno dei primi al mondo a ricevere la terapia genica per fermare lo sviluppo della malattia. Per Dennis era troppo tardi. Non ha ricevuto il trattamento.
Come al solito, si svegliava a ogni ora della notte per controllare che suo figlio maggiore respirasse e stesse bene.
-Dennis aveva il battito cardiaco alto e la febbre quella mattina, ha detto papà Kim. Chiamò la linea di emergenza dell’ospedale e fece in modo che Dennis venisse in ospedale. Non sono mai arrivati a questo punto. Dennis improvvisamente smise di respirare.
-Poi il mondo si fermò completamente, disse Kim.
– Cosa ci mancherà di più di Dennis? Tutto su di lui, dicono mamma Laila-Helen Lian e papà Kim Aagensen.
Non molto tempo fa, Dennis ha potuto fare una gita in un bellissimo fiume di pesca a Milano.
– Abbiamo vissuto tutto come una squadra.
Foto: Ole Asheim
Supporto da tutto il mondo
Persone da tutto il mondo seguono Kasper e Dennis su Facebook. Da quando la famiglia ha annunciato la morte al gruppo, centinaia di persone hanno inviato i loro saluti a Dennis e ai suoi genitori.
– Ho scattato 12.000 foto ai ragazzi da quando abbiamo aperto il gruppo Facebook. Adesso mi pento di non aver scattato altre foto a Dennis, dice Kim.
Li ringrazia per tutto il sostegno che hanno ricevuto. E tutto l’aiuto. In particolare dalla compagnia assicurativa e dall’impresa di pompe funebri Hartvigsen.
Ora la famiglia tornerà a casa.
– Il trattamento ha funzionato molto bene per Kasper. Ora la malattia è cessata, dice papà Kim.
Questo caso è stato pubblicato per la prima volta il 22/07 2014.
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