Sono passati ormai più di due anni da quando all’ex fondatrice della Maison Magmalou, Marthe Kveli Valeberg (42), è stata diagnosticata la sindrome del dolore regionale complesso (CRPS) e allodinia, disturbi nervosi che causano dolore estremo.
Ho dovuto operare: – È stato terribilmente doloroso
Una sera di febbraio 2020 ha cambiato tutto. Valeberg ha invitato alcuni amici a cena e, quando più tardi stavano giocando a giochi da tavolo, tutto è finito in un incidente, in cui è riuscita ad agitare la mano e battere il polso nella fessura di un vetro rotto.
Al pronto soccorso, hanno subito scoperto che uno dei nervi principali era stato reciso e che la persona colpita fornisce mobilità, tra le altre cose, al pollice, all’indice e al medio. A causa dell’incidente, Valeberg ha sofferto molto in seguito.
A gennaio, Dagbladet ha parlato con il 42enne, che all’epoca aveva subito un intervento chirurgico a uno stimolatore del midollo spinale temporaneo, sperando in una vita con meno dolore. Ora, sei mesi dopo, Valeberg offre un aggiornamento.
– È migliorato
Tutto è iniziato con l’approvazione di Valeberg come candidata per un’operazione di prova, cosa che ha fatto all’inizio di quest’anno.
Una ferita da taglio si è conclusa in un dolore infernale
Poiché il corpo ha risposto bene al trattamento, cinque settimane fa è stata operata per inserire uno stimolatore permanente del midollo spinale che si trova sotto la pelle.
– Dopo l’operazione di prova, ho pensato che sottoporsi a questa operazione su base permanente sarebbe stato come riprendermi la vita. Anche se attualmente ho un effetto leggermente inferiore rispetto alla prima operazione, tutti i livelli di sollievo dal dolore stanno aiutando. E i dolori peggiori in realtà sono migliorati, dice Valeberg a Dagbladet.
Spiega che sarà in grado di sentire l’effetto completo dopo circa sei settimane, ma al momento sta ancora soffrendo, ma non nella stessa misura.
– È difficile da spiegare, ma il dolore ai nervi è un po’ stratificato e in modi diversi. “Dentro” sembra sempre corrente elettrica, mentre lo “strato” più esterno sembra un guanto di dolore fantasma, che può variare e muoversi.
Valeberg continua dicendo che prova anche un doppio shock ogni volta che usa la mano o tocca qualcosa, ma dice che è migliorato dopo l’intervento chirurgico.
– Sono un po’ scioccato
Dopo l’incidente, ha assunto farmaci per alleviare il dolore e ora che l’operazione è finita, l’obiettivo è farne a meno. Da agosto inizierà a diminuire gradualmente.
– Continuavo a vomitare
– Da parte mia, lo scopo dell’operazione è tagliare la medicazione nervosa che mi rende piatto, sfocato e distante. Posso convivere con un po’ di dolore, ma non vedo l’ora di buttare via le medicine e di sentirmi di nuovo “ottimista”, chiaro e creativo”, dice Valeberg e continua:
– Ora è un’operazione molto sicura, ma soprattutto il dispositivo che è stato inserito sotto l’anca sinistra era molto sensibile, ed è ancora doloroso sedersi e dormire. Mentre l’elettrodo lungo il midollo spinale è andato molto bene, a parte il fatto che sono un po’ scioccato dal fatto che stia così bene sotto la pelle, ma aiuta così tanto.
Influenza affetta da insufficienza d’organo
Ora il 42enne ha solo il 14% di mobilità in mano e nelle prossime settimane dovrà trovare del tempo per dare una mano.
“Non vedo l’ora che lo stimolatore del midollo spinale si attivi davvero dopo quattro o sei settimane, e forse questo allevierà il dolore ancora di più”, ha detto a Dagbladet.
Dopo aver attraversato un processo approfondito, Valeberg consiglia a chiunque soffra di dolore cronico di consultare il proprio medico di famiglia per scoprire se uno stimolatore del midollo spinale potrebbe essere un’opzione per loro.
– Io stessa, direi che ho forse dal 15 al 20% in meno di dolore, e questo aiuta molto per qualcuno che soffre di dolore cronico 24 ore al giorno, conclude.